• QC主管

任职资格：

• 有丰富的GMP厂房QA、QC经验，能独立编写GMP文件；
• 能独立完成生物制品部分检定项目的测定，如ELISA等电点测定，残抗测定、微生物检定、细胞培养、DNA残留量测定等；
• 有部分理化实验的工作基础；
• 能独立完成生物制品部分检定项目的方法验证等；
• 本科以上学历。